1. உருளைக்கிழங்கு பதப்படுத்தப்படும் தொழிற்சாலையிலிருந்து கிடைக்கும் ஸ்டார்ச் கொண்ட கழிவுநீர்.
2. வைக்கோல் 
3. வெல்லச்சக்கைப்பாகு 
4. விலங்கு உரம் 
5. கழிவு நீர் 

நேரடி (அ) தாங்கிக் கடத்தி அற்ற மரபணு மாற்ற முறையில் விரும்பத்தகுந்த அயல் மரபணுவை தாங்கிக் கடத்தி உதவி இல்லாமல் ஓம்புயிரி தாவரத்திற்குள்ளாக செலுத்தப்படுகிறது.
வேதியியல் வழி மரபணு மாற்றம் 
பாலி எத்திலீன் கிளைக்கால் மற்றும் டெக்ஸ்ட்ரான் சல்ஃபேட் போன்ற சில வேதிப்பொருட்கள் தாவரங்களில் புரோட்டோபிளாஸ்ட்களுக்குள் DNA வை எடுத்துக் கொள்ளத் தூண்டுகின்றன.

இது திசு வளர்ப்பின் அடிப்படைத் தொழில்நுட்ப முறை 

2) ஊடகம் தயாரித்தல் 
3) வளர்ப்புச் சூழல் 
4) கேலஸ் தூண்டப்படுதல்
5) கருவுருவாக்கம் 
6) வன்மையாக்குதல்

வரையறை:
சில தனிச் செல்களையோ (அ) செல் தொகுப்பையோ நீர்ம ஊடகத்தில் ஆய்வுக் கூட சோதனை முறையில் வளர்க்கும் முறை - செல் மிதவை வளர்ப்பு எனப்படுவது.

(i) DNA லைகேஸ் நொதி இரட்டை இழையின் சர்க்கரை மற்றும் பாஸ்ஃபேட் மூலக்கூறுகளை 5'- PO, மற்றும் ஒரு 3'-OH உடன், ஒரு அடினோசைன் டிரை பாஸ்ஃபேட் சார்ந்த வினையில் சேர்க்கப்படுகின்றது.
(ii) இது T4 ஃபாஜிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்படுகிறது.

வேறுபட்ட செல்களின் உட்கரு அற்ற புரோட்டோபிளாஸ்ட்டை இணைத்துப் பெறப்படுவது சைபிரிட் என அழைக்கப்படுகிறது.

1. pBR 322 என்பது மறுகட்டமைக்கப்பட்ட பிளாஸ்மிட் ஆகும்.
2. இதில் 4361 bp கொண்டுள்ளது.
3. p = பிளாஸ்மிட் 
4. BR - பிளாஸ்மிட் உருவாக்கி, அறிஞர்களான பொலிவர் மற்றும் ரொட்ரிக்ஸ் ஆகிய இருவரையும் குறிக்கின்றன.
5. 322 = அவர்களுடைய ஆய்வகத்தில் உருவாக்கப்பட்ட பிளாஸ்மிட்டின் எண்ணிக்கையாகும்.
இதில் காணப்படுவன
1. இரு வேறுபட்ட உயிரி எதிர்ப்பொருள் தடுப்பு மரபணுக்கள் (amp^R, tet^R)
2. பல தடைக்கட்டு நொதிகளுக்கான அடையாளக் களங்கள் (Hind III, EcoRI, Bam H1, SalI, PvuII, Pst1, ClaI)
3. Ori -மரபணு 
4. Rop - பிளாஸ்மிட் பெருக்கமடைவதில் ஈடுபடும் புரதங்களையும் Rop  குறியீடு செய்கிறது.

பிரிகூறு அடிப்படையில் தாவரத்தில் வளர்ப்பின் வகைகளாவன
1. உறுப்பு வளர்ப்பு
2. ஆக்குத்திசு வளர்ப்பு
3. புரோட்டோ பிளாஸ்ட் வளர்ப்பு
4. செல் மிதவை வளர்ப்பு
1. உறுப்பு வளர்ப்பு


2. ஆக்குத்திசு வளர்ப்பு
வளர்ஊடகத்தில் ஆக்குத்திசுவை வளர்த்தல்
3. புரோட்டோ பிளாஸ்ட் வளர்ப்பு
(செல்சுவரற்ற, ஆனால் செல்சவ்வு (அ) பிளாஸ்மா சவ்வினால் சூழப்பட்ட செல் அமைப்பாகும்) புரோட்டாபிளாஸ்ட்டை பயன்படுத்தி ஒற்றைச் செல்லிலிருந்து முழுத் தாவரத்தை மீளுருவாக்கம் செய்து இரு புரோட்டோபிளாஸ்டுகளை இணைத்து (உடலக் கலப்பினம்) உடல கலப்பின செல்களை உருவாக்க இயலும்.
4. செல் மிதவை வளர்ப்பு
   
கேலஸிலிருந்து செல்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு திரவ ஊடகத்தில் செல்மிதவை வளர்ப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
இரண்டாம் நிலை வளர்சிதை பொருட்கள் உற்பத்தி 
செல் மிதவை வளர்ப்பின் மூலமாக இரண்டாம் நிலை வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்கள் சில உத்திகள் (உயிரிசார் நிலை மாற்றம், வளர்சிதை மாற்றப் பொருள் தூண்டல் மற்றும் முடக்க வளர்ப்பு முறை) பயன்படுத்தப்பட்டு உருவாக்கப்படுகின்றன.

பிரிகூறியிலிருந்து உடல் கருவுருவாக்கம் அல்லது உறுப்புகளாக்கம் மூலம் தாவரங்கள் மீளுருவாக்கம் செய்யப்படுகிறது.

உயிரி மருந்தாக்கம்
(i) மூலக்கூறுமருந்தாக்கம் எனவும் அழைக்கப்படும். உயிரி மருந்தாக்கம் மனித பயன்பாட்டுக்காக மருந்து சார் பொருட்களை உண்டாக்க மரபணுப் பொறியியல் மூலம் மரபணு மாற்றமடைந்த தாவரங்களை உருவாக்கிப் பயன்படுத்துவதாகும்.
(ii) இது மூலக்கூறு வேளாண்மை அல்லது மூலக்கூறு மருந்தாக்கம்” எனவும் அறியப்படுகிறது. இயல்பான மருத்துவ தாவரங்களிலிருந்து இவை மாறுபட்டவை. தாவரங்களை உயிரி வினைக்கலன்களாக (bioreactors) மாற்றிப் பயன்படுத்துதல் நவீன உயிரி தொழில்நுட்பத்தில் அதிக முக்கியத்துவம் பெற்று வருகிறது.
(iii) மரபணு மாற்றமடைந்த தாவரங்களைப் பயன்படுத்தி பல வகையான மருந்துப் பொருட்களை பெறலாம். எடுத்துக்காட்டு : பொன்நிற அரிசி.

நுண்ணுயிரிகள் (அ) தாவரங்களைக் கொண்டு சூழல் மாசுறுதலை சுத்திகரிக்கும் அணுகுமுறைக்கு உயிரிவழித் திருத்தம் என்று பெயர்.
அணுகுமுறை:
1. கழிவுநீர் சுத்திகரிப்பு 
2. தொழிற்சாலை கழிவு 
3. திடக்கழிவுகள் போன்றவை 
சுத்திகரிப்பது:
1. மண் மற்றும் நிலத்தடி நீர், கடலில் எண்ணெய் கசிவு ஆகியவற்றில் இருக்கும் எண்ணெய் கசிவு 
2. பெட்ரோலிய வேதிய எச்சங்கள் 
3.  வன் உலோகங்கள் 
4. பூச்சிக்கொல்லிகள் போன்றவை 
சாதகமான பண்புகள்:
1. மலிவானது -அதிக நன்மையுடையது.
2. சூழல் மாசுறாத ஒரு அணுகுமுறை (eco friendly)
3. தொடர் பயன்தருவது (sustainable)
4. குறைந்த செறிவில் காணப்படும் மாசுறுத்திகளை அதிக திறனுடன் இது நீக்கிவிடும்.
5. (எ.கா) சூடோமோனாஸ் பியுடிடா எனும் மரபணுமாற்றம் செய்யப்பட்ட பாக்டீரியாவை கொண்டு கடலிலுள்ள (அ) நீரிலுள்ள கச்சா எண்ணெய் கசிவுகளை நீக்குதல்.

1. PH - 5.6 to 6 க்குள் இருக்க வேண்டும்.
2. வெப்பம் - 25^o C 土 2^oC நிலையான வெப்பம் உகந்தது
3. ஈரப்பதம் மற்றும் ஒளிச்செறிவு
50 - 60% ஒப்பு ஈரப்பதமும், தோராயமாக 1000 லக்சீம் 16 மணி ஒளிக்காலத்துவம் தேவை 
4. காற்றோட்டம் 
(i) தானியங்கி குலுக்கி மூலம் கொடுக்கப்படுகிறது.
(ii) இது கற்று வடிகட்டி மூலம் நுண்ணுயிரி நீக்கப்பட்டு ஊடகத்தில் செலுத்தப்படுகிறது.

செல்சுவற்றை செல்லின் பிற பகுதிகள் புரோட்டோபிளாஸ்ட் எனப்படும் (செல் சவ்வு - சைட்டோபிளாசம் + உட்கரு நுண்ணுறுப்புகள்)
1. படிகள் 

II. புரோட்டோபிளாஸ்ட்கள் இணைதல்
தகுந்த இணைவுக் காரணியாக (PEG) பாலி எத்திலீன் கிளைக்கால் மூலம் நிகழ்கிறது.

III. புரோட்டோபிளாஸ்ட் வளர்ப்பு 
அ) புரோட்டோபிளாஸ்ட் உயிர்ப்புத்திறன் சோதனை 
ஃப்ளுரசின் டை அசிட்டேட்டைக் கொண்டு உயிர்ப்புத்திறன் சோதிக்கப்படுகிறது.
ஆ) M.S வளர்ப்பு ஊடகத்தில் வளர்ப்பு 
நுண் துளி தட்டு (அ) நுண் துளி வரிசை (array) முறையில் வளர்க்கப்படுதல்.
இ) அடைகாத்தல் (Incubation) 
25^o C வெப்பநிலையில் முதல் 000 - 2000 லக்ஸ் ஒளிச் செறிவில் வைக்கப்படுகிறது. (24 - 48) மணிநேரம் 
ஈ) செல்சுவர் தோன்றல் (24 - 48 மணிநேரத்திற்குப் பின்)
உ) செல்பிரிதல் நடத்தல் (2- 7 நாட்கள்)
IV. உடல் கலப்பினச் செல்களைத் தேர்ந்தெடுத்தல்
1. வேறுபட்ட செல்களின் உட்கரு அற்ற புரோட்டோபிளாஸ்ட் ⟶ இணைத்துப் பெறுவது சைபிரிட் 
2. இதற்கு பின்பு உட்கரு இணைதல் 
இந்த நிகழ்வு உடலக் கலப்பினமாக்கல் என அழைக்கப்படும்.